湖南中晟全肽&中晟星秀校园招聘简章

湖南中晟全肽生物科技股份有限公司校园招聘简章     

湖南中晟全肽生物科技股份有限公司是一家创新型生物技术企业，致力于发现和研发新型多肽类治疗药物，旨在改善全球患者的治疗选择。公司成立于2017年9月，总部位于中国株洲，在中国长沙及美国新泽西都设有子公司。

中晟全肽人才聚集，研发技术力量雄厚，现有员工200余人，80%以上从事研发相关工作，其中海外归国高层次人才20余位。2019年12月完成A轮融资1亿元，2021年4月完成A+轮融资2.2亿元，并已于2025年7月完成近亿元B轮融资。目前中晟全肽已获得了诺华、阿斯利康、九典制药、康缘药业等公司的研发合作订单。

中晟全肽已建立起一套强大且多元化的专有多肽库及发现技术平台，核心治疗领域聚焦肿瘤学与心血管代谢疾病。公司平台支持多种多肽类药物形式，包括多肽-放射性核素偶联物（Peptide Radionuclide Conjugates, PRCs）、多肽-寡核苷酸偶联物（Peptide Oligonucleotide Conjugates, POCs）及多肽-毒素药偶联物（Peptide Drug Conjugates, PDCs）。

联系方式：吴先生  0731-22211188     18873397977（微信同号）

简历投递邮箱：wu_kangquan@peplib.com 

总部地址：株洲市云龙示范区云龙大道1769号现代服务业总部园D5、D6栋

子公司地址：湖南省长沙市岳麓区梅溪湖街道泉水路320号亿达智慧科技园C39地块C5栋整栋

公司官网：www.peplib.com (英文)      www.peplib.cn (中文)

员工福利：五险一金、有竞争力的薪酬、项目奖金、年节福利、完善的培训体系及晋升机制、股权激励（符合条件者）、社团/旅游/团建等多样活动、生日/婚庆/生育慰问等多样员工关怀、舒心的工作环境…

l 多肽合成研究员/助理研究员/技术员

工作地点：长沙

岗位职责：

1. 从事化学药物化学合成研究工作，负责多肽合成仪的操作。

2. 负责对多肽粗品进行纯化，冻干，协助药物生产过程中的控制，分析解决异常技术问题。

3. 负责对纯化后不同馏分与杂质进行初步分析（液相与质谱）。

4. 顺利完成实验，及时、真实、完整、规范的完成实验报告的记录。

5. 整理实验数据，并对结果进行分析，得出合理结论。

6. 熟练掌握合成实验室设备的操作和日常维护。

7. 完成上级安排的其他工作。

任职要求：

1. 有机化学、药物化学等相关专业大专及以上学历（可接受应届生）。

2. 熟悉各类药物发展及结构类型，熟悉常用药物的结构，中英文通用名及化学名称。了解其最新进展，对常用化学药物的合成原理和合成路线有一定的了解，具备多肽合成工作经验者优先。

3. 熟悉实验室仪器、试剂、安全等各方面事宜。

4. 英文四级以上水平，良好的英文读写能力。

5. 身体健康，无先天性视觉障碍。

 

l 多肽纯化助理研究员/技术员

工作地点：长沙

岗位职责：

1. 负责多肽粗品纯化、冻干及相关QC工作。

2. 协助对纯化后不同馏分与杂质进行初步分析（液相与质谱）。

3. 顺利完成实验，及时、真实、完整、规范的完成实验报告的记录。

4. 熟练掌握纯化实验室设备的操作和日常维护。

5. 公司安排的其他工作。

任职要求：

1. 有机、分析、药学等相关专业大专及以上学历（可接受应届生）。

2. 具有分析化学及相关专业工作经验者优先。

3. 熟悉实验室仪器、试剂、安全等各方面事宜。

4. 了解常用药物的结构，中英文通用名及化学名称。

5. 了解各类药物发展及结构类型，了解其最新进展。

6. 良好的责任心、团队协作精神、善于沟通交流。

7. 身体健康，无先天性视觉障碍。

 

l RDC研究员/助理研究员

工作地点：长沙

岗位职责：

1.负责新药在研项目相关的文献检索工作，项目的整理与工作汇报。

2.负责药物动物实验模型的筛选，建立和稳定性验证。

3.负责设计体内药代动力学和药效学实验方案，并撰写SOP。（主要包括动物分组，剂量选择，时间点确定、样本收集和处理要求等）。并能根据不同阶段的要求改进和优化实验方案。

4.负责细胞分离、细胞培养、扩增、冻存、复苏等工作，提供符合实验要求的细胞。

5.负责公司RDC管线多肽核素标记，PET/CT扫描，IIT等实验工作。

6.参与对外沟通或委托CRO的合作等。

7.完成公司安排的其他工作。

任职要求：

1.核医学、影像学、药学、医学等相关专业本科及以上学历（可接受应届生）。

2.具有肿瘤动物模型建立、评价相关工作经验和体内药代药效相关经验者优先。

3.具有放射性核素使用经验或相关从业经验者优先。

4.对肿瘤发生发展的机制有一定认识，有抗肿瘤药物研究经验优先（科研经历或工作经历均可）。

5.有兽医资格证者；擅长细胞培养，有较丰富的肿瘤细胞培养经验者优先。

6.能够独立进行体内外实验及体内动物实验设计，实验数据的分析处理。

7.具备良好的人际沟通协调和团队协作能力，分析判断与决策能力较强，积极执行和配合上级的安排。

8.身体健康，无先天性视觉障碍。

 

l 体内药理研究员/助理研究员

工作地点：长沙

岗位职责：

1.负责药物动物实验模型的筛选，建立和稳定性验证。

2.协助设计体内药代动力学和药效学实验方案，并撰写SOP。能根据不同阶段的要求改进和优化实验方案。

3.负责细胞分离、细胞培养、扩增、冻存、复苏等工作，提供符合实验要求的细胞。

4.参与对外沟通或委托CRO的合作等。

5.完成领导交办的其他工作。

任职要求：

1. 生物学、生物化学，药学，动物医学等相关专业本科及以上学历。

2. 具有肿瘤动物模型建立、评价的相关工作经验和体内药代药效相关经验者优先。

3.能独立设计体内药理研究方案，有较强的实验开发能力，熟悉体内药理研究的新模型、新技术、新规则，并了解新药的申报流程。

4.能够独立进行体内外实验及体内动物实验设计，实验数据的分析处理。

5.良好的英文读写和沟通能力，具有高度责任心和团队协作精神。

6.具备良好的人际沟通协调和团队协作能力，分析判断与决策能力较强，积极执行和配合上级的安排。

7.身体健康、无先天性视觉障碍。

 

l PK方向助理研究员

工作地点：长沙

岗位职责：

1. 负责DMPK实验检测，包括方案设计，实验操作，数据处理和分析，报告撰写和项目负责人沟通；能够分析和解决实验过程中遇到的问题。

2. 负责生物分析工作的方法开发，撰写验证计划，总结报告及项目归档，及时解决实验进程中产生的问题。

3. 负责完成新药开发的所有的生物样本的处理，储存，运输，检测，结果判定和分析以及给出检测报告；

4. 参与制订或修订与本岗位工作相关的SOP

5. 负责及时、准确地完成实验记录，按项目要求及时整理并汇总数据，出具实验报告。

6. 完成公司交办的其他工作。

任职要求：

1. 医学，药学，药理学，分子生物学或生命科学相关专业的本科学历。

2. 了解大小分子的生物样本检测流程和工作原理；热爱实验室工作，具备良好的实验习惯。了解生物样本检测方法和验证者优先。

3. 熟悉数据处理，善于寻找并发现问题，能熟练使用数据分析软件进行分析。准确判断结果的可靠性和书写报告。

4. 具备良好的中英文读写能力，善于文献检索和具有理解归纳能力，持续进行方法创新和流程改进

5. 具有较强的责任心、时间管理能力、组织能力、社交能力、团队协作能力，工作勤奋、自我激励，能高效的完成各项工作。

6. 身体健康，无先天性视觉障碍。

 

l 项目管理研究员

工作地点：株洲

岗位职责：

1. 负责其跟进的各专项研发项目的日常管理工作，以及项目计划实施，监控各项目的进度是否符合公司总体进度的要求。

2. 负责项目实施过程中与公司内部各部门和外部合作单位的沟通、协调、跟踪和反馈，促进高效团队协作和研发项目推进，监督协调项目各个环节的执行。

3. 建立和维护项目相关人员之间的沟通渠道。

4. 跟进项目时间节点，组织项目周期性和阶段性会议及相关报告撰写工作。

5. 对项目进行总结，管理项目文件（研究资料和报告等）。

6. 记录并汇报项目信息，配合公司对项目进行良好的控制。

7. 协助完善项目管理体系及相关管理制度和流程。

8. 负责项目管理软件的维护和使用管理。

9. 完成部门安排的相关项目或技术的调研工作。

任职要求：

1. 分子生物学、细胞生物学、免疫学，药学、制药工程、化学、药物制剂、生物技术等生物医药相关专业；硕士学历（可接受应届硕士）或本科学历+3年以上相关工作经验。

2. 生物方向人员需具备：体外活性测定、基于肿瘤模型的体内外药效评价或动物实验PK/PD等技术能力者优先。

3. 化学方向人员需具备：多肽合成或有机化学合成背景，同时有分子设计与结构优化、构效关系分析能力，或拥有化学合成与工艺探索方面的经验。

4. 有新药临床前开发经验者优先；熟悉医药研发流程，尤其是创新药研发，并掌握相关管理专业技能。

5. 具备良好的文献调研、实验分析及解决问题的能力。

 

l 多肽筛选方向研究员

工作地点：株洲

岗位职责：

1.协助部门负责人统筹部门PDC/RDC方向的各项项目安排。

2.负责PDC/RDC平台的多肽筛选，跟踪靶点信息，制定筛选方案，优化并执行项目苗头筛选工作。

3.负责各靶点体内外数据的跟踪及分析，及时调整实验计划。

4.及时记录各靶点的日常数据及项目进度，协助解决项目中遇到的各种问题，提升筛选效率及活性。

5.可独立进行新项目的立项调研，立项报告准备，技术路线制定，项目阶段开展等事宜。

6.按时进行项目阶段数据的编制与整理，项目报告的撰写并及时进行项目汇报；

7.部门安排的其它工作；

任职要求：

1. 分子生物学、细胞生物学、药理学、化学等相关专业硕士学历（可接受应届生）。

2. 掌握分子生物学常规操作技能，熟悉实验数据的分析和处理，有多肽药物开发相关经验者优先。

3. 有RDC、PDC工作经验，分子筛选方向特别是噬菌体筛选技能者优先。

4. 具备较强的英文文献检索、信息收集、分析整理能力，口语较好者优先。

5. 较好的学习能力、协调能力和团队合作能力。

6. 身体健康，无先天性视觉障碍。

 

l 体外生物学部研究员

工作地点：株洲

岗位职责：

1.负责不同筛选实验方法的开发，并对发现的活性分子进行体外包括细胞水平、分子水平的活性评价及药物药理相关作用机制研究所用方法的建立和执行。

2.使用高通量仪器(如FLIPR、各种荧光读板器、多功能酶标仪、激光共聚焦成像仪、手动膜片钳、液体工作站等)针对不同药物靶点对化合物进行体外药效筛选实验、找出活性分子。

3.进行细胞培养、细胞系的维持工作及可能的原代细胞的分离和培养工作。

4.使用细胞培养及蛋白纯化设备进行细胞培养、转染、蛋白纯化及检测工作，并与各检测部门合作以确认靶蛋白之可用性。

5.使用细胞培养及功能检测设备进行细胞培养、转染、筛选及检测工作，并确认所开发细胞系之可用性。

6.对实验数据进行汇总、分析和整理。

任职要求：

1. 细胞生物学、电生理学、分子生物学、基因工程学、生物化学、生理学、药学等相关专业硕士学历（可接受应届毕业生）。

2. 具备膜片钳操作经验者优先，同时有体外药理药效研究、化合物筛选方法建立及优化相关工作经验者优先。

3. 有较强的英文文献调研能力和较强的实验设计能力，英语6级者优先；具有高度的责任心及团队合作精神。

4. 身体健康，无色盲色弱。

 

l 研发部研究员

工作地点：株洲

岗位职责：

1.负责活性多肽发现方法的开发，参与项目研发中的调研、实验方案设计及执行。

2.负责新项目或靶点的立项调研，立项资料的准备，技术路线制定，项目预算规划，项目阶段开展，研究结果汇报等事宜。

3.负责公司研发项目开发阶段数据的整理和SOP文件的撰写。

4.认真记录每日工作内容并按时汇报工作进展。

5.负责实验室相关仪器的使用及保养，并做好公司6S工作。

任职要求：

1. 分子生物学、生物工程、细胞生物学、免疫学等相关专业硕士学历（可接受应届毕业生）。

2. 具备一定活性多肽发现和开发方向的技能，参与过mRNAdisplay技术开发和应用者优先。

3. 有较强的英文文献调研能力和较强的实验设计能力，英语6级者优先；具有高度的责任心及团队合作精神。

4. 身体健康，无色盲色弱。

 

l CADD研究员

工作地点：长沙

岗位职责：

1. 负责计算生物学方法开发和改进。

2. 负责或参与多肽活性分子的虚拟筛选和优化。

3. 参与开发机器学习或深度学习算法模型。

4. 负责管理和维护计算平台的硬件和软件。

5. 文献查阅、数据整理与汇报等相关工作。

6. 完成公司交办的其他工作。

任职要求：

1. 生物信息学、计算机、计算生物学等相关专业硕士学历（可接受应届硕士）。

2. 熟悉Linux、Python等，有VS、MD、ML和DL等相关工作经验者优先。

3. 较强的英语读写能力。

4. 乐观面对挑战、逻辑清晰、善于合作。

5. 身体健康，无先天性视觉障碍。

 

l  AI药物研发部助理研究员

工作地点：长沙

岗位职责：

1. 协助进行数据分析、处理和校对。

2. 协助撰写项目资料。

3. 协助项目调研、追踪和监督项目进展，并及时汇报给部门负责人。

4. 协助部门间的合作。

5. 安排的其他事务等。

任职要求：

1. 生物学、药学或计算机相关专业本科学历（可接受应届生）。

2. 较强的中英文专业文章读写能力，六级优先。

3. 熟悉常用办公软件，如word、ppt、excel等。

 

l 医药数据分析方向专员

工作地点：株洲

岗位职责：

1.负责公司自研及合作研发管线的数据收集、整理、统计及分析；

2.负责制作针对不同合作伙伴（已合作/潜在）的项目推介材料；

3.支持市场团队在学术会议、BD会议中的资料准备工作；

4.按需收集生物医药领域的各类数据，制作对应的数据报告。

5.完成部门领导或公司交办的其他工作。

任职要求：

1. 生物、化学等相关专业本科学历+2年以上生物医药行业工作经验或硕士学历（可接受应届硕士）

2. 熟练使用各类办公软件，有良好的数据收集和分析能力，掌握数据可视化绘图软件；有生物医药行业同岗位工作经验者优先。

3. 良好的英语阅读及书写能力，有雅思/托福/四六级成绩佐证。

4. 工作细心，认真负责，较强的抗压能力，良好的沟通能力。

 

l 研发技术部门非实验岗实习生：

工作地点：株洲

岗位职责：

1、协助进行靶点调研工作，包括查找靶点基本信息、相关靶点的在研药物开发等。

2、协助查找调研任务所需要的文献资料。

3、协助完成部门有关数据库的更新工作。

任职要求：

1、分子生物学、细胞生物学、免疫学，药学、制药工程、药物制剂、生物技术等医药相关专业本科及以上学历。

2、在岗实习期需大于6个月。

3、学习成绩优异，优秀的中、英文阅读和写作能力，英文四级以上（含四级）。

4、工作认真严谨，有担当。

 

l 研发技术部门实验岗实习生

工作地点：株洲、长沙

岗位职责：

1. 负责部门实验操作和记录。

2. 负责实验室相关仪器的使用及保养工作。

3. 做好公司6S工作（包括安全工作）。

4. 完成上级交办的其他工作。

岗位要求：

1. 在岗实习期需大于6个月。

2. 生物工程、生物技术、药学、微生物学相关专业大专及以上学历。

3. 英语四级以上，具备良好的英文读写和沟通能力。

4. 无色盲色弱，能熟练使用日常办公软件。

 

 

l 行政人事部实习生

工作地点：株洲、长沙

岗位职责：

1. 协助部门整理填写相关资料文件，包含但不限于日常数据统计、调查问卷等填报工作。

2. 协助行政工作的执行，包含不限于会议管理、卫生管理、宿舍管理等。

3. 协助人事工作的执行，包含但不限于招聘简历收集、培训资料整理、档案整理等。

4. 协助EHS工作的执行，包含但不限于EHS安全检查、监控台账管理、巡检管理、危废管理等。

5. 完成公司交办的其他工作。

任职要求：

1.人力资源、工商管理等相关专业大专及以上学历。

2.能实习6个月及以上。

3.较好的写作能力、沟通能力、计划与执行能力，熟练使用各种办公软件，英语读写能力较好者优先。

 注：实习生岗位提供住宿